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重组新冠病毒疫苗(CHO)安全性如何?
2021-05-17 14:23【我要纠错】

【导语】:近日,重组新冠病毒疫苗(CHO)在成都市投入使用,重组新冠病毒疫苗安全性和有效性如何呢?

  问:重组新冠病毒疫苗(CHO)的安全性如何?

  答:目前国内上市新冠病毒疫苗都是经过药监部门审查批准的,其安全性、有效性都是有一定数据做支撑的,可以放心接种。

  问:重组蛋白疫苗有什么优势?

  答:一是不含活病毒,无需担心病毒外泄,对生产车间的生物安全等级要求低;二是利用转基因技术生产病毒S蛋白上的RBD蛋白,能实现高产量、高纯度;三是重组蛋白疫苗只含RBD蛋白,纯度高,安全性好。

  绝大部分的受试者在接种重组新冠病毒疫苗(CHO)后没有发生不良反应,极少数受试者不良反应为轻度或中轻度,主要为接种部位的疼痛、红晕或者硬结等,上述不良反应基本在1至3天内能够自愈。该疫苗接种2剂次后,83%的受试者可以产生中和抗体;接种3剂次后,97%的受试者可以产生中和抗体,抗体水平较高,能够达到康复患者的血清抗体量2倍。

  问:重组新冠疫苗与新冠病毒灭活疫苗有何不同?

  答:灭活疫苗属于经典方法,技术成熟,容易制备。抗原性与活病毒相似,不在宿主体内复制,无传染性。

  重组亚单位疫苗工艺先进成熟,不含有病毒基因,安全性高,可有效诱导B/T细胞免疫。

  两款疫苗虽然技术路线不同,但都是结合抗原本身和病原体本身的特性,采用适合的工艺而研发制成的疫苗。

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